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泰畢全 達比加群酯膠囊
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商品編碼:100511

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泰畢全 達比加群酯膠囊 110mg*10粒【正品正價】

【9年老店,品質保證】本品預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,應用水整粒吞服,應維持終生治療。 點擊查看:泰畢全 達比加群酯膠囊 150mg*10

價格

通用名
達比加群酯膠囊
批準文號
生產企業
上海勃林格殷格翰藥業有限公司
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      • 商品名稱:泰畢全 達比加群酯膠囊
      • 規格:110mg*10粒
      • 生產企業:上海勃林格殷格翰藥業有限公司
      • 通用名稱:達比加群酯膠囊
      • 溫馨提示:請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。依據《藥品經營質量管理規范》,除藥品質量原因外,藥品一經售出,不得退換。
      • 有效期:36個月
      • 劑型:膠囊劑
      • 批準文號:國藥準字J20171035
      • 適應癥/功能主治:預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞(SEE) ·先前曾有卒中、短暫性腦缺血發作或全身性栓塞 ·左心室射血分數<40% ·伴有癥狀的心力衰竭,紐約心臟病協會(NYHA)心功能分級≥2級 ·年齡≥75歲 ·年齡≥65歲,且伴有以下任一疾病:糖尿病、冠心病或高血壓。
      • 用法用量:口服,應用水整粒吞服,餐時或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,即每次1粒150mg的膠囊,每日兩次,應維持終生治療。 特殊人群: (1)存在出血風險的患者下面列出了增加出血風險的因素:如,年齡75歲,中度腎功能不全[肌酐清除率(CrCL)30~50 ml/min],或接受強效P-糖蛋白(P-gp)抑制劑聯合治療(參見【藥代動力學】中的特殊人群),抗血小板藥物聯合治療或之前曾發生胃腸道出血(參見【注意事項】)等。對于存在上述一種或多種風險因素的患者,醫生可考慮將患者的每日劑量減少為220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。 (2)腎功能不全患者 在開始本品治療前應通過計算肌酐清除率對腎功能進行評估,并以此排除重度腎功能不全的患者(即CrCL (3)老年患者 80歲及以上年齡的患者治療劑量為每日220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。 在老年人中開展的藥代動力學研究顯示,年齡相關的腎功能下降的患者中,藥物暴露會增加。由于腎功能損傷在老年患者(>75歲)中很常見,在開始本品治療前應通過計算肌酐清除率對腎功能進行評估,并以此排除重度腎功能不全的患者(即CrCL (4)與其他藥物的轉換治療 從本品轉換為腸道外抗凝治療 從本品轉換為腸道外抗凝治療應在本品末次給藥12小時之后進行。 從腸道外抗凝治療轉換為本品治療 應在下一次治療時間前2小時內服用本品,如果患者正在接受維持治療(如靜脈給予普通肝素),則應在停藥時服用本品。 從維生素K拮抗劑轉換為本品治療 應停用維生素K拮抗劑。當INR(凝血酶原國際標準化比值) 從本品轉換為維生素K拮抗劑治療 應當根據患者的肌酐清除率決定何時開始維生素K拮抗劑(VKA)治療: 當CrCL50ml/min時,在達比加群酯停藥前3天開始給予VKA治療; 當30ml/minCrCL (5)其他 心臟復律:心臟復律過程中,可維持本品治療。 遺漏服藥:若距下次用藥時間大于6小時,仍能服用本品漏服的劑量。如果距下次用藥不足6小時,則應忽略漏服的劑量。不可為彌補漏服劑量而使用雙倍劑量的藥物。
      • 不良反應:在考察達比加群酯在房顫患者中預防卒中和SEE的效果的關鍵研究中,共計12,042例患者接受達比加群酯治療,6,059例患者接受達比加群酯每次150mg、每日兩次的治療,5,983例患者接受每次110mg、每日兩次的治療。共有22%接受卒中或SEE預防的房顫患者(長期治療時間最長達3年)出現不良反應。最常報告的不良反應是出血,大約16.5%接受卒中和SEE預防治療的房顫患者發生不同程度的出血。雖然臨床試驗中發生頻率很低,但大出血或嚴重出血仍有可能發生,任何位置出血有可能導致殘疾、危及生命或致命性結果。

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